Hay diversos tipos de células que se consideran fagocitos. El tipo más frecuente son los neutrófilos.

Éstos luchan prioritariamente contra las bacterias. De modo que, cuando a un médico le preocupa que un paciente pueda tener una infección bacteriana, puede solicitar un análisis de sangre para averiguar si el paciente tiene o no una cantidad de neutrófilos por encima de lo normal desencadenada por la supuesta infección.

Otros tipos de fagocitos desempeñan otras funciones para asegurar que el cuerpo reacciona adecuadamente a tipos específicos de invasores.

Hay dos tipos de linfocitos: los linfocitos B y los linfocitos T. Los linfocitos se fabrican en la médula ósea y, bien permanecen allí y maduran a linfocitos B, o bien se desplazan hasta el timo, donde maduran a linfocitos T.

Los linfocitos B y los linfocitos T desempeñan funciones diferentes: los linfocitos B vienen a ser el sistema de inteligencia militar del cuerpo, encargadas de buscar a los invasores y enviarles soldados para que los ataquen.

Los linfocitos T son los soldados, encargadas de destruir a los invasores que ha identificado el sistema de inteligencia -también son llamados citotóxicos o CD-8, los que en casos como el cáncer, reconocen a las células enfermas e inducen su muerte, para evitar que el mal se expanda a otras células.

Veamos como funciona el proceso de identificación (linfocitos B) y ataque (linfocitos T)…

Las sustancias que invaden el organismo se denominan antígenos. Cuando se detecta un antígeno en el organismo, varios tipos distintos de células colaboran para identificarlo y reaccionar en consonancia.

Estas células desencadenan la producción de anticuerpos en los linfocitos B. Los anticuerpos son proteínas especializadas que se adhieren a antígenos específicos. Los anticuerpos y los antígenos encajan perfectamente entre sí como si se tratara de una llave y una cerradura.

Una vez los linfocitos B fabrican los anticuerpos, esos anticuerpos siguen existiendo en el organismo de la persona. Eso significa que, si el mismo antígeno volviera a entrar en el organismo de esa persona, los anticuerpos ya estarían allí para cumplir con su función.

Por eso, cuando una persona enferma de determinada enfermedad, como la varicela, lo más habitual es que no vuelva a contraer la misma enfermedad. Y por eso también utilizamos las vacunas, a modo de prevención, así las personas vacunadas no contraen determinadas enfermedades.

Lo que hace una vacuna es introducir en el organismo el antígeno de un modo que no enferma a la persona vacunada pero que desencadena en su organismo la respuesta de fabricación de anticuerpos que la protegerán de ataques futuros del germen o sustancia causante de la enfermedad.

Aunque los anticuerpos pueden reconocer un antígeno y adherirse a él, no pueden destruirlo sin ayuda. Y ahí es donde intervienen los linfocitos T.

Estos forman parte del sistema que destruye los antígenos que han sido identificados ya sea por los anticuerpos o por aquellas células que han sido infectadas o han cambiado por algún motivo.

De hecho, algunos de los linfocitos T se denominan células asesinas, o células k (del inglés killer = asesino). Los linfocitos T también contribuyen a indicar a otras células (como los fagocitos) que desempeñen su función.

Los anticuerpos también tienen la facultad de neutralizar toxinas (sustancias venenosas o nocivas) fabricadas por diversos organismos. Y, por último, los anticuerpos pueden activar un grupo de proteínas denominadas complemento que también forman parte del sistema inmunitario. El sistema del complemento participa en la destrucción de bacterias, virus y células infectadas.

Todas estas células altamente especializadas y organos del sistema inmunitario ofrecen al organismo protección contra las enfermedades. Esta protección se denomina inmunidad. Los seres humanos tienen tres tipos de inmunidad -innata, adaptativa y pasiva.

Inmunidad innata

Es la que poseemos desde que nacemos. Es un sistema muy eficiente para eliminar virus, bacterias y algunas toxinas por dos grandes mecanismos. En uno de ellos un tipo de células sanguíneas, los macrófagos y otras células fagocíticas, tienen la función de reconocer los agentes extraños para quitarlos de la circulación, por un proceso llamado fagocitosis, que consiste en englobar al agente extraño, rodearlo totalmente y enviarle sustancias para su eliminación. En el otro tipo sólo participan proteínas de la sangre, aproximadamente 20 diferentes, las cuales se les conoce como Complemento. Todas ellas atacan directamente al parásito y lo destruyen.

En otras palabras, todo el mundo viene al mundo con una inmunidad innata (o natural), una suerte de protección general que compartimos todos los seres humanos. Muchos de los gérmenes que afectan a otras especies no resultan nocivos para el ser humano. Por ejemplo, los virus que provocan leucemia en los gatos o el moquillo en los perros no nos afectan a los seres humanos. La inmunidad innata funciona en ambos sentidos, ya que algunos virus que  enferman a los humanos –como el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) que puede provocar el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida)- no enferma ni a los gatos ni a los perros.

La inmunidad innata también incluye las barreras externas del cuerpo, como la piel y las mucosas (que cubren el interior de la nariz, la garganta y el tubo digestivo) y que son nuestra primera línea de defensa contra las enfermedades. Si se quiebra esta primera línea de defensa (como cuando nos cortamos), la piel se intenta cerrar lo más deprisa posible mientra que las células inmunitarias especiales de la piel atacan a los gérmenes invasores.

Inmunidad adquirida

Tenemos un segundo tipo de protección denominado inmunidad adquirida y se desarrolla conforme los niños y adultos se exponen a enfermedades (natural) o se inmunizan contra determinadas enfermedades al recibir distintas vacunas (artificial o inducida). Se denomina adquirida, pues se desarrolla conforme el individuo va madurando, es decir, se desarrolla a lo largo de la vida de una persona. Este sistema está formado principalmente por células sanguíneas blancas, llamadas linfocitos. Los linfocitos B son las células que secretan las proteínas llamadas anticuerpos, las cuales detectan a los agentes extraños y fomentan su eliminación, ya sea por precipitación, bloqueando la entrada a células o estimulando a la inmunidad innata para que esta lo ataque.

 Sin embargo, cuando el patógeno no se encuentra en circulación, sino que invade células para no ser atacado por los anticuerpos o el complemento, como es el caso de los virus y algunas bacterias, o bien, cuando las células han perdido sus funciones normales, como en el cáncer, son los linfocitos T, llamados citotóxicos o CD-8, los que reconocen a las células enfermas e inducen su muerte, para evitar que el mal se expanda a otras células.

 Finalmente, hay un grupo de linfocitos T, llamados de ayuda o CD-4, cuya función es coordinar a todas las células del sistema inmune, favoreciendo qué tipo de respuesta se va a generar, ya sea la innata, la mediada por anticuerpos o por células T citotóxicas. Esta coordinación la realiza secretando ciertas proteínas que atraen, alertan y activan las respuestas de los macrófagos, linfocitos B o linfocitos T CD-8, de acuerdo a la respuesta que se necesite.

La Inmunidad adquirida puede ser natural o artificial e inducida pasiva o activamente. La inmunidad adquirida de forma natural se obtiene mediante el desarrollo de anticuerpos como consecuencia de un episodio infeccioso previo o por la transmisión de anticuerpos de la madre al feto a través de la placenta al recién nacido a través de leche materna.

Inmunidad activa

Es la resistencia inducida después de contacto efectivo con antígenos extraños. En estos casos el huésped produce anticuerpos en forma activa y las células linfoides adquieren la capacidad para responder a los antígenos. Las ventajas de la inmunidad activa incluyen resistencia a largo plazo (basada en la producción de anticuerpos) y respuestas inmunitarias mediadas por células; las desventajas, el lento inicio de la resistencia y la necesidad de contacto prolongado o repetido con el antígeno.

Inmunidad pasiva

Forma de inmunidad adquirida debida a la acción de los anticuerpos transmitidos de forma natural a través de la placenta de la madre al feto o a través del calostro( líquido segregado por las glándulas mamarias durante el embarazo) de la madre al lactante o bien artificialmente por inyección de un suero como tratamiento profiláctico de alguna enfermedad. La inmunidad pasiva no es permanente como la activa, la inmunidad pasiva, es una forma de protección rápida, pero de corta duración, que se adquiere durante el embarazo y se refuerza a través de la lactancia materna. Por ejemplo, los anticuerpos que contiene la leche materna proporcionan al lactante una inmunidad temporal contra aquellas enfermedades a que se ha expuesto la madre. Esto puede ayudar a proteger a los lactantes contra esas infecciones durante los primeros años de vida.

Problemas que pueden surgir en el sistema inmunitario

Los trastornos del sistema inmunitario se pueden dividir en cuatro categorías principales:

Trastornos por inmunodeficiencia (primaria o adquirida)

Trastornos autoinmunitarios (en los cuales el sistema inmunitario ataca a sus propios tejidos por error, tomándolos por tejidos ajenos)

Trastornos alérgicos (en los cuales el sistema inmunitario reacciona de forma desproporcionada ante determinados antígenos)

Cánceres del sistema inmunitario.

Trastornos por inmunodeficiencia

La inmunodeficiencia ocurre cuando se carece de una parte del sistema inmunitario o bien hay alguna parte de él que no funciona de forma adecuada. Algunas personas nacen con inmunodeficiencias –denominadas, en este caso, inmunodeficiencias primarias. (Aunque las inmunodeficiencias primarias son trastornos con los que se nace, es posible que sus síntomas no se manifiesten hasta momentos posteriores de la vida.) Las inmunodeficiencias también se pueden adquirir a través de infecciones o al someterse a ciertos tratamientos farmacológicos. Este tipo de inmunodeficiencias a veces se denominan inmunodeficiencias secundarias.

Las inmunodeficiencias pueden afectar a los linfocitos B, los linfocitos T o los fagocitos. Algunos ejemplos de inmunodeficiencias primarias que pueden afectar a niños y adolescentes son:

La deficiencia de IgA.

Es el trastorno por inmunodeficiencia más frecuente. La IgA es una inmunoglobulina que se encuentra prioritariamente en la saliva y otros fluidos y que ayuda a proteger las aberturas del cuerpo contra los organismos invasores. La deficiencia de IgA es un trastorno en el cual el cuerpo no fabrica suficientes anticuerpos IgA. Las personas con deficiencia de IgA son más proclives a las alergias o a los catarros y otras infecciones de las vías respiratorias, aunque no suelen ser graves.

La inmunodeficiencia combinada grave. También conocida como la “enfermedad del niño burbuja” a raíz de un niño de Texas que vivió en una burbuja de plástico libre de gérmenes, se trata de un trastorno grave del sistema inmunitario. Está provocado por la ausencia tanto de linfocitos B como de linfocitos T, lo que hace casi imposible luchar contra las infecciones.

El síndrome de DiGeorge (displasia tímica). Se trata de una malformación consistente en la aussenca de timo al nacimiento. Es un ejemplo de enfermedad de los linfocitos T primaria. El timo es la glándula donde suelen madurar los linfocitos T.

El síndrome de Chediak-Higashi y la enfermedad granulomatosa crónica. Ambas se caracterizan por la incapacidad de los neutrófilos de funcionar con normalidad como fagocitos.

Las inmunodeficiencias adquiridas se suelen desarrollar tras contraer determinadas enfermedades, aunque también pueden estar provocadas por la desnutrición, quemaduras u otros problemas médicos.

Determinados fármacos también pueden provocar problemas en el funcionamiento del sistema inmunitario. Algunos ejemplos de inmunodeficiencias secundarias son:

La infección por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) / SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). Se trata de una enfermedad que va destruyendo lenta y progresivamente el sistema inmunitario.

Está provocada por el VIH, que aniquila ciertos tipos de linfocitos denominados células T cooperadoras.

Sin este tipo de células, el sistema inmunitario no puede defender al cuerpo contra organismos normalmente inofensivos, los cuales pueden provocar infecciones muy graves en las personas con SIDA.

Los bebés pueden contraer la infección por VIH si sus madres están infectadas mientras están en el útero, durante el parto o a través de la lactancia.

Los jóvenes y adultos pueden contraer esta infección al mantener relaciones sexuales sin protección con una persona infectada o al compartir agujas contaminadas para inyectarse drogas o esteroides o al hacerse tatuajes.

Las inmunodeficiencias provocadas por fármacos. Hay varios fármacos que deprimen la respuesta del sistema inmunitario.

Por ejemplo, uno de los inconvenientes de la quimioterapia que se utiliza para tratar el cáncer es que no solo destruye las células cancerosas, sino también otras células sanas y de rápido crecimiento, incluyendo las que se fabrican en la médula ósea y otras partes del sistema inmunitario.

Por otra parte, las personas con trastornos autoinmunitarios o que se han sometido a un trasplante de órganos pueden necesitar medicarse con fármacos inmunodepresores. Estos fármacos pueden reducir la capacidad del sistema inmunitario para hacer frente a las infecciones, pudiendo provocar una inmunodeficiencia secundaria.

Trastornos autoinmunitarios

En los trastornos autoinmunitarios, el sistema inmunitario ataca equivocadamente órganos y tejidos sanos del cuerpo como si fueran invasores. Algunos ejemplos de enfermedades autoinmunitarias incluyen:

El lupus es una enfermedad crónica caracterizada por el dolor y la inflamación de músculos y articulaciones. La respuesta inmunitaria anómala también puede afectar a los riñones y otros órganos.

La artritis reumatoide juvenil es una enfermedad en la cual el sistema inmunitario actúa como si determinadas partes del cuerpo, como las articulaciones de las rodillas, las manos y los pies, fueran tejidos extraños y los ataca.

La esclerodermia es una enfermedad autoinmunitaria crónica que puede provocar inflamación y lesiones en la piel, articulaciones y órganos internos.

La espondilitis anquilosante es una enfermedad caracterizada por la inflamación de la columna vertebral y de las articulaciones, lo que cursa con dolor y rigidez.

La dermatomiositis juvenil es un trastorno que se caracteriza por inflamación y lesiones en piel y músculos.

 

Trastornos alérgicos

Los trastornos alérgicos ocurren cuando el sistema inmunitario reacciona desproporcionadamente al exponerse a determinados antígenos ambientales.

Las sustancias que provocan esas reacciones desproporcionadas se denominan alergenos. La respuesta inmunitaria puede cursar con síntomas como hinchazón, ojos llorosos y estornudos, e incluso una reacción que puede poner en peligro la vida del paciente denominada anafilaxia.

Tomando unos medicamentos denominados antihistamínicos se pueden aliviar muchos de estos síntomas. Algunos ejemplos de trastornos alérgicos son los siguientes:

El asma, un trastorno respiratorio que puede provocar dificultades para respirar, generalmente se debe a una reacción alérgica por parte de los pulmones.

Si los pulmones reaccionan de forma desproporcionada ante determinados alergenos (como el polen, el moho, la caspa animal o los ácaros del polvo), esa reacción puede desencadenar un estrechamiento de los bronquios y bronquíolos (los tubitos que hay en el interior de los pulmones), reduciéndose el aporte de aire y dificultando la respiración.

El eccema es una erupción asociada a picor y descamación de la piel, también conocida como dermatitis atópica. A pesar de que la dermatitis atópica no siempre está provocada por una reacción alérgica, es más frecuente en aquellos niños y jóvenes que padecen alergias, fiebre del heno o asma o que tienen antecedentes familiares de estos trastornos.

Las alergias. Existen distintos tipos de alergias que pueden afectar a niños y jóvenes. Las alergias ambientales (a los ácaros del polvo, por ejemplo), las alergias estacionales (como la fiebre del heno), las alergias a medicamentos (reacciones a fármacos específicos), las alergias alimentarias (como a los frutos secos), y las alergias a las toxinas (por ejemplo, al veneno de abeja) son trastornos relativamente frecuentes que se engloban bajo el nombre de “alergias”.

Cánceres del sistema inmunitario

Los cánceres ocurren cuando las células se reproducen de forma descontrolada.

Esto también puede ocurrir con las células del sistema inmunitario. El linfoma es un cáncer del tejido linfoide y es uno de los cánceres más frecuentes en la infancia.

La leucemia, consistente en una reproducción excesiva y anómala de leucocitos, es el cáncer infantil más frecuente. Con los medicamentos actuales, la mayoría de ambos tipos casos de cáncer en niños y jóvenes tienen curación.

A pesar de que los trastornos del sistema inmunitario generalmente no se pueden prevenir, usted puede contribuir a que el sistema inmunitario de su hijo permanezca fuerte y luche contra las enfermedades manteniéndose bien informado sobre el trastorno concreto que padece su hijo y colaborando estrechamente con el pediatra de su hijo.

¿Cómo podemos tener un Sistema Inmunitario FUERTE y ENTRENADO para resistir cualquier INVASIÓN?

Para tener siempre “altas las defensas” es preciso seguir algunas normas puntuales, como las siguientes:

1. Recomendaciones de carácter general:

-Dormir suficiente tiempo cada noche. El sueño no se recupera.

-Realizar de forma periódica ejercicio físico moderado.

-Seguir una dieta alimenticia saludable y equilibrada.

-Evitar la obesidad ya que está directamente relacionada con la inmunodepresión.

-Aumentar el consumo de frutas y verduras.

-Reducir -mejor, eliminar- la ingesta de comida basura, comida precocinada, congelada o rica en grasas.

-Reducir el consumo de azúcar y harinas refinadas.

-Reducir o eliminar la ingesta de bebidas alcohólicas, gaseosas o estimulantes.

-Reducir o eliminar los alimentos fritos.

-Evitar el consumo de excitantes: drogas, tabaco, alcohol, etc.

 2. Consumir periódicamente Factores de Transferencia…

¿Pero, qué son los Factores de Transferencia?...

                

 Literatura Científica relacionada con Factores de Transferencia

William Hennen, PhD., Factor de Transferencia Mejorado

William Hennen, PhD., Informe sobre el Factor de Transferencia

Revista Discovery Salud Factores de Transferencia la mejor herramienta en el tratamiento del cáncer y otras patologías

Rob Robertson. M.D. Charla sobre factores de Transferencia y Transfer Factor Plus

Richard H. Bennett Transfer Factor (TF) vs Anticuerpos Ingeridostor (AI)

Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación Rusa Uso de los Factores de Transferencia en la Rehabilitación Inmunológica después de Enfermedades Infecto-Inflamatorias y Enfermedades Somáticas

American Cancer Research Center Declaración del American Cancer Research Center sobre Transfer Factor

Calvin W. McCausland, Ph.D., and Emma Oganova Effect of Transfer Factor Advanced Formulas Containing E-XF Blends on Natural Killer (NK) Cell Activity

See D, Mason S, and Roshan R. Increased tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and natural killer cell (NK) function using an integrative approach in late stage cancers. Center for Advanced Medicine, Encinitias, California 92024, USA.

Institute of Longevity Medicine PRELIMINARY REPORT (additional test results to follow) Transfer Factor Testing

Richard H. Bennett TF entre Especies. Memoria Inmunitaria Activa Transferible: El Caso de los Factores de Transferencia Antígeno Específico

4Life. Nota de Prensa Los nuevos descubrimientos científicos continúan respaldando a los factores de transferencia Los científicos de la Universidad Rockefeller revelan nuevos hallazgos acerca de los linfocitos citolíticos naturales
 

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